社死后成为了网红_第46章 首页

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   第46章 (第2/2页)

片,似乎用微信传给了什么人,因为简述听到了极大的图片发送成功的声音。

    妻子没急着吃饭,和简述攀谈起来,“这是在拍纪录片吗?”

    “是在直播,勉强也算是一种记录吧。不过不用担心,摄像头拍不到这边。”

    简述问,“刚才是发给朋友看吗?”

    “给我儿子,”妻子笑道,“好久没吃这么丰盛啦,给他看一看。”

    在妻子的描述中,简述知道了对方是来s市打工的h市人,年纪也和简述猜测的差不多。

    在已经退休的年龄,不远万里跑到陌生的城市,只是因为这里愿意要超龄的工人。丈夫从事着最简单的搬运工作,妻子则做一些后勤,几乎全年无休。

    简述听得心酸,“是有什么缺钱的地方吗?”

    旁边的丈夫已经吃完了,一直低头坐在一边。妻子向他看了一眼,瞬间红了眼眶。

    “我们儿子有3型脊髓性肌萎缩症。”

    听到陌生的名词,简述并不能迅速理解,但从夫妻俩的神情中,他意识到这不是一个简单的疾病。考虑了下没有直接问,简述把平板重新支起来,果然有弹幕在进行科普。快速地扫过解释,他的心沉了下去。

    脊髓性肌萎缩症,简称sma,是一种遗传性的基因病,发病多在婴儿时期,死亡率很高。按照程度从严到轻分为1到4型,3型常发于青少年,10到30岁之间,相较于1型症状可能轻微一些,但仍然有一定的死亡风险。患者会逐渐肌肉萎缩,无法做出正常的动作,咀嚼和吞咽也会受到影响,需要终生依靠药物治疗和康复训练生存。

    听妻子的说法,儿子从二十岁发病,至今快五年了。

    这五年间他们一直奔波在各个城市打零工赚钱,支付昂贵的医药费和护理费,尽力给儿子创造一些生存空间。即使多有磨难,一家人包括患者本人都没有放弃。

    简述安静听着,密密麻麻弹幕的弹幕划过,不少网友在询问如何帮助这对夫妻。

    沉吟片刻,简述柔声询问,“你们愿意接受帮助吗?”轻微停顿,他解释,“我这边有很多人希望帮助你们,还有人可以提供一些医疗渠道。”

    “真的可以吗?”妻子的声音带着茫然,或许是没想到只是想领取免费午餐,会有如此意外的收获,她感到不可置信,“只是这样,就有人愿意帮助我们吗?”

    简述打开自己的微信名片示意对方扫码,“现在还不能给出保证,之后确定下来方案我们会联系您,也希望您可以给我们一些证明,便于我们开展相关工作。”

    加上微信又聊了一会,到上工时间,两人千恩万谢的走了,沉默寡言的丈夫在离开前深深鞠了一躬,沉声说了句“谢谢”。



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